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REV CUBANA PLANT MED 1998;3(2):79-82
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Facultad de Ciencias Médicas de Pinar del Río

Estudio del efecto diurético de la hoja de Cimbopogon cytratus En modelo de ratas

Dr. Julio Luis Hernández Gálvez,1 Dra. Isabel Paredes Torres,2 Dra. Olga Elena Alonso Aguilar3 y Dra. Margarita Llanuch Lara2
  1. Profesor Auxiliar. Depatamento de Ciencias Clínicas.
  2. Instructora. Departamento de Ciencias Morfológicas.
  3. Profesora Auxiliar. Departamento de Estomatología.

Resumen

Se realizó un estudio preclínico para demostrar el efecto diurético del Cymbopogon Citratus en modelo de ratas. Se trabajó con 3 grupos de ratas machos R-Loty. Al grupo control positivo se le administró 1 mg de furosemida, al grupo control negativo se le administró suero fisiológico y al grupo experimento se le aplicó soluciones preparadas al 10, 20 y 50 %, a partir de extractos fluidos de Cymbopogon Citratus obtenidos al 30 y 70 % en alcohol etílico. Los resultados de la diuresis fueron promediados por grupos. Se compraron los resultados del grupo experimento con los grupos control negativo y control positivo mediante pruebas de comparación de medias de 2 grupos independientes. No se encontró significación en los resultados del grupo experimental, pero se hallaron ligeros efectos que coinciden con otros investigadores.

Descriptores DeCs: EXTRACTOS VEGETALES/administración & dosificación; HOJAS DE PLANTA/uso terapéutico; PLANTAS MEDICINALES.

Summary

A pr-clinical study was performed to demonstrate diuretic effect of Cimbopogon cytratus in rats model. We used 3 groups of R-Loty male rats. Positive control group given furosemide (1 mg), negative control group given saline solution, and to experimental group, we applied prepared solutions (10 %, 20 %, and 50 %), from fluids extracts of Cimbopogon cytratus, obtained at 30 %, and 70 % in ethyl alcohol. Diuresis results were averaged out by two. Results of experimental group were compared to those of negative and positive control groups, by means of comparation tests of mean from 2 independent groups. Results in experimental group weren?t significant, but light effects to agree with others researchers.

Subject headings: PLANT EXTRACTS/administration & dosage; PLANT LEAVES/therapeutic use; PLANTS, MEDICINAL.

En nuestro país las propiedades medicinales del Cymbopogon citratus fueron reportadas por JT Roig y Mesa1 En países la incluyen en la medicina tradicional, y varios estudios han corroborado su actividad. En 1988 estaba incluida entre las especies más usadas en Guatemala.2 En Brasil sus preparados se utilizan como supuestos efectos ansiolíticos, hipnóticos y analgésicos.3

Lorenzetti y otros demostraron que la administración oral de una infusión de hojas de C.citratus producía un efecto analgésico en ratas con hiperalgesia inducidas por carragenina o prostaglandina E2.4

Otros estudios comprobaron la presencia de mirceno, componente principal del aceite esencial, con propiedades analgésicas y antinociceptivas.5,6 Carvajal y otros en su estudio farmacológico de las hojas de Cymbopogon citratus encontraron que una decocción al 10 ó 20 % mostró efectos hipotensores (en ratas), relacionada con la dosis que se administró por vía intravenosa, y cierto efecto diurético débil y antiinflamatorio cuando se administró de forma oral.7

Esta especie en la actualidad se utiliza mucho en Pinar del Río8 y en el Sistema Nacional FITOMED por sus propiedades medicinales reconocidas, una de ellas es su efecto antihipertensivo,9 razón por la cual se nos recomendó realizar el estudio de su efecto diurético.

Método

Se trabajó con 9 ratas machos R-Loty, entre 165 y 208 g de pesos. Las 9 ratas se distribuyeron en 3 grupos, de forma que el peso promedio de cada grupo fuera lo más cercano posible. Al grupo control positivo se le administraron 2 mL de una solución con 1 mg de furosemida (pesos individuales: F1-208 g, F2-180 g y F3-170 g); al grupo control negativo se le administraron 2 mL de suero fisiológico (SFI-182 g, SF2-171 g y SF3-165 g) y al grupo experimento se le administraron 2 mL de soluciones preparadas al 10, 20 y 50 %, a partir de extractos fluidos de Cymbopogon cytratus obtenidos al 30 y 70 % en alcohol etílico (CC1-185 g, CC2-180 g y CC3-166 g).

La caracterización de los extractos fluidos y los equivalentes en peso de gramos de droga y sólidos totales en los volúmenes de solución administrados, aparecen en los anexos 1 y 2.

En la tabla 1 se reflejan los gramos de droga/kg de peso y en la tabla 2, los milígramos de sólidos totales/kg de peso.

Tabla 1. Gramos de droga/kg de peso administrados a cada rata del grupo experimento*
2 mL de solución
Cantidad de droga
8/kg de peso
(%) 
(g)
CC1
CC2
CC3
10
0,2
1,08
1,11
1,20
20
0,4
2,16
2,22
2,40
50
1,0
5,40
5,55
6,00
* Válido para los 2 extractos fluidos.

La vía de administración utilizada fue la intraperitoneal. Se midió la diuresis individual cada 1 h durante las primeras 8 h. Se mantuvieron las ratas en el cepo privadas de agua y alimentos, después se volvió a medir diuresis a las 24 h y fueron sacadas del cepo y nunca se volvieron a montar antes de las 48 h siguientes (tabla 3).

Tabla 2. Milígramos de sólidos totales/kg de peso administrados a cada rata del grupo experimento*
2 mL de solución 
Tipo de extracto
mg/kg de peso
(%) 
(g)
CC1
CC2
CC3
10
30
54,16
55,66
60,36
 
70
51,13
52,55
56,98
20
30
108,32
111,32
120,72
 
70
102,26
105,10
113,96
50
30
270,80
278,30
301,80
 
70
255,65
262,75
284,90
* Se representan los valores para los 2 extractos fluidos.
Tabla 3. Valores de diuresis obtenidos con la solución al 20 % a partir del extracto fluido al 30 % en etanol
 
Valores de diuresis (mL)
Hora 
F1
F2
F3
CC1
CC2
CC3
SF1
SF2
SF3
Inicio 9:00 am
10:00 am
7,0
7,3
8,4
           
11:00 am
1,5
1,8
1,8
0,7
         
12:00 m
1,4
0,8
0,7
 
1,3
 
0,5
0,5
 
1:00 pm      
1,1
0,8
0,8
   
1,1
2:00 pm          
1,0
     
3:00 pm          
1,0
     
4:00 pm  
0,5
 
1,3
       
1,5
5:00 pm          
1,3
 
0,8
 
9:00 am
1,8
0,2
1,1
1,7
1,4
 
0,9
0,7
1,9
F: grupo control positivo. CC: grupo experimento, SF: grupo control negativo.

Tabla 4. Valores de diuresis de cada rata en los 3 rangos de tiempo. Solución al 20 % a partir de los extractos fluidos al 30 % en etanol

 
F1
F2
F3
CC1
CC2
CC3
SF1
SF2
SF3
8 h
9,9
10,4
10,9
3,1
4,1
2,1
0,5
1,3
1,6
8-24 h
1,8
0,2
1,1
1,7
1,4
 
0,9
0,7
1,9
Total 1-24 h
11,7
10,6
12,0
4,8
5,5
2,1
1,4
2,0
3,5
Se conformaron 3 valores de diuresis para cada rata: total entre 1 y 8 h, entre 8 y 24 h y total entre 1 y 24 h (tabla 4).

Tabla 5. Valores promedio de diuresis de cada grupo en los 3 rangos de tiempo. Solución al 20 % a partir del extracto fluido al 30 % en etanol

 
xF
xCC
xSF
1-8 h
10,4
3,1
1,1
8-24 h
1,0
1,0
1,2
Total 1-24 h
11,4
4,1
2,3
Para concluir se determinó un valor promedio de cada grupo en cada rango de tiempo (tabla 5) para el análisis estadístico posterior.

Resultado

Para cada ensayo realizado se obtuvo en el grupo control positivo un efecto máximo entre 1 y 2 h, que se corresponde con lo reportado en la literatura acerca de la furosemi-da.10 La repetibilidad de estos resultados nos hizo pensar que el modelo experimental estaba bien concebido.

Se compararon los valores promedio de diuresis de cada ensayo (tabla 6) para determinar la significación de la diferencia.

Tabla 6. Resumen de promedios (x) de diuresis en cada rango de tiempo obtenidos con las diferentes diluciones a partir del extracto fluido al 30 %

Solución 
xF
xCC
xSF
(%) 
1-8
8-2
1-24
1-8
8-24
1-24
1-8
8-24
1-24
10
10,2
1,0
11,2
4,0
1,0
5,0
2,6
0,3
2,9
20
10,4
1,0
11,4
3,1
1,0
4,1
11,1
1,2
2,3
50
7,9
2,0
9,9
3,0
2,3
5,3
3,0
1,6
4,6
10
10,1
1,5
11,6
1,5
3,5
5,0
3,5
2,3
5,8
20
10,5
1,7
12,2
2,1
5,2
7,3
3,9
1,5
5,4
50
8,2
3,0
11,5
4,3
7,7
12,0
3,0
6,7
9,7
10
12,2
1,1
13,3
2,2
5,0
7,2
1,0
4,2
5,2
50
7,9
2,9
10,6
2,9
6,2
9,1
1,6
4,4
6,0
Se aplicó la prueba de comparación de media de 2 grupos independientes en computadora convencional mediante el sistema MICROSTA. Se tomó como nivel de significación p # 0,05. Al comparar los resultados del grupo experimento con el grupo control negativo fue significativo sólo en 2 ensayos: el primero en que se utilizó la solución al 10 % a partir de extracto fluido al 30 %, que al repetirlo no reproduce los resultados y, de igual forma, sucedió en el primero con dilución al 20 %. Este análisis se corresponde con los promedios de diuresis entre 1 y 8 h, por considerar este rango el más importante.

Al comparar los resultados del grupo experimento con el grupo control positivo se encontró diferencia muy significativa.

Se siguió el mismo método con el extracto fluido al 70 %. Se realizó un ensayo con cada dilución 10, 20 y 50 %. paradógicamente se obtuvo que le valor medio de diuresis entre 1 y 8 h para el grupo experimento fue menor que en el grupo control negativo para las diluciones de 10 y 50 %; para la del 20 % fue similar. Para estos resultados no tiene sentido realizar el proceso estadístico.

Figura
Fig. Valores promedio de diuresis de cada grupo obtenido entre 1 y 8 h con soluciones a partir del extracto fluido al 30 %.

Conclusiones

  1. No se encontró un efecto diurético significativo con el extracto fluido al 30 %, pero se observó un ligero efecto diurético.
  2. Este efecto diurético ligero puede producir sinergismo con otros efectos considerados por la medicina tradicional o determinados experimentalmente para la planta, como sedante, ansiolítico y espasmolítico de la musculatura lisa, de manera que pudiera coadyugar en su efecto hipotensor.
  3. Con el extracto fluido al 70 % no se obtuvo efecto diurético en ninguna magnitud.

Agradecimientos

A los investigadores Flora Rodríguez Travieso, María Martínez Cuadort, Alina Plat Cruz, Mariela Bejarano González y Luisa López Sánchez, por sus valiosas contribuciones en la recolección de datos. Alina Portilla del Cañal, vicedecana de investigaciones; Lázara Mayra Díaz Álvarez, jefa del Departamento de Investigaciones, por sus exigencias y apoyo para lograr los resultados.

Referencias Bibliográficas

  1. Roig y Mesa JT. Diccionario botánico de nombres vulgares cubanos. La Habana: Editorial Científico-Técnica, 1988;t1:243.
  2. Girón LM, Freire V, Alonso A, Céseres A. Ethnobotanical survey of the medicinal flora used by the Caribe of Guatemala. J Ethnopharmacol 1991;34(2-3):173-87.
  3. Silva VA, De-Freitas JC, Matos AP, Paiva-Govea W, Presgrave OA, Fingola FF. Neurobehavioural study of the effect of betemyrcene on rodents. Braz J Med Biol Res 1991;24(8):827-31.
  4. Lorenzetti BB, Souza GE, Sarti SJ, Santos Filho D, Feneira SH. Myrcene mimics the peripheral analgesic activity of lemongrase tea. J Ethnopharmacol 1991;34(1):43-8.
  5. Kauderer B, Zamith H, Paunmgartten FJ, Speit G. Evaluation of the mutagenicity of beta-myrcene in mammalian cells in vitro. Environ Mol Mutagen 1991;18(1):28-34.
  6. Rao VS, Menezes AM, Viana GS. Effect of myrcene on nociceptions in mice. J Pharm Pharmacol 1990;42(12):877-8.
  7. Carbajal D, Casaco A, Arruzazabala L, González R, Tolon Z. Pharmacological study of Cymbopogon Citratus leaves. J Ethopharcol 1989;25(1):103-7.
  8. Academia de ciencias de Cuba. Plantas medicinales, aromáticas, venonosas y de otros usos en la aprovoncia de Pinar del Río. Pinar del Río: 1986;t1:70.
  9. Cuba. Ministerio de Salud Pública. Plantas medicinales. Fitomed-I. La Habana: Editorial Ciencias Médicas, 1991:26.
  10. Goodman Gilman A. Las bases farmacológicas de la terapéutica. La Habana: Editorial Científico-Técnica, 1982:t2:892.
Recibido: 4 de septiembre de 1997. Aprobado: 15 de abril de 1998.

Dr. Julio Luis Hernández Gálvez. Avenida Rafael Ferro No. 375 interior, entre I y San Rafael, Pinar del Río, Cuba. CP:20100.

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